Форум
Здравствуйте, я мама девочки-инвалида, Свяжиной Виктории Александровны, дата рождения 16.06.2010.
Диагноз: Детский церебральный паралич, задержка психомоторного развития, плоско-вальгусная деформация стопы.
Когда летом 2010 года долгожданная Вика появилась на свет, никто не думал, что что-то пойдёт не так. Маму с дочкой выписали из роддома на 5-е сутки, не заподозрив, что беспокойное поведение ребёнка было связано с родовой травмой. Это только намного позже стало ясно, что во время рождения у Вики произошло кровоизлияние в мозг. Все уверяли маму, что ничего страшного: многие дети плачут и плохо спят. Но несмотря на отсутствие опыта и успокаивающие голоса вокруг мама настаивала на своём: она боялась, что 6 месяцев – это слишком много упущенного времени. Вику обследовали и начали лечить.
И вот в полку официально признанных деток-ДЦП-шек прибыло: в двухлетнем возрасте Вике поставили окончательный диагноз. Но несмотря на бумаги, для родителей не бывает окончательных диагнозов. Поэтому они делают всё, что им под силу (а иногда и сверх того), чтобы вывозить Вику на регулярные курсы лечения. Конечно, диагноз ДЦП приводит с собой много «друзей». У Вики деформация стоп и задержка развития. В свои нынешние 6 лет она почти не говорит, но зато заливисто смеётся и даже иногда хулиганит. Ходит не очень уверенно, зато с радостью прячется от мамы. Не может долго удерживать внимание, зато рвётся заниматься к воспитателям в детском саду. Она очень общительная и добрая девочка, но не все детки умеют найти с ней общий язык: ведь Вика не может с ними поговорить.
Каждый раз после своих лечебных поездок Вика привозит с собой новые навыки, и то, что у здоровых детей получается само собой по мере взросления, становится для милой Вики результатом месяцев терапии. Тем ощутимей радость от них! И Врачи, и специалисты, занимающиеся с Викой, в один голос говорят о том, что это очень перспективный ребёнок, и нельзя прерывать лечение, чтобы не потерять достигнутые за год успехи. А их много!
Всего за год Вика научилась говорить по слогам «ма-ма» и «па-па», кушать ложкой, показывать предметы, проситься на горшок и корчить смешные рожицы. Ничего этого не было бы, если бы мама не бросила работу и не стала вывозить дочку из их маленького закрытого городка в реабилитационные центры «на большой земле».
Но, конечно, в таких обстоятельствах часто куда-то уезжать не получается. В среднем, двухнедельный курс лечения обходится в 100 тысяч рублей. А между курсами Вика постоянно принимает дорогие неврологические препараты. Здоровые дети после садика или школы бегут в любимые кружки или секции. Вика шагает к докторам, дефектологам, тренерам по ЛФК. Она не знает другой жизни, но знает, что может быть иначе. И очень хочет, чтобы её слабое маленькое тело не было преградой для того, чтобы заняться чем-то более интересным, чем, стиснув зубы, терпеть укол или растяжку ног.
Прерывать текущую терапию нельзя, чтобы не потерять навыки. Но в таком случае, оплачивать счета из центров по лечению ДЦП уже невозможно. Поэтому наша семья обращается за помощью к тем, кто может её оказать. Цель ближайшей поездки -курс дельфинотерапии стоимостью 50000 в августе 2016года.Сумма для нашей семьи неподъемная, все средства уходят на текущую реабилитацию, которую нельзя приостанавливать, иначе все полученные ранее результаты потеряются. Любая сумма для нашей семьи - огромная помощь, которая позволит поехать на курс терапии.
Мы очень надеемся, что Вике удастся туда попасть, ведь из-за финансовых осложнений в этом году уже пришлось отложить лечение в двух других реабилитационных центрах. Но останавливаться никак нельзя!
Так хочется услышать заразительный смех нашей доченьки, когда она вдруг поймёт, что умеет бегать, прыгать, не держась за маму с папой, стоять на одной ноге!.. Мы благодарны каждому, кто своей помощью приблизит этот день!
Сбербанк России ОАО, структурное подразделение №7804/00008
Карта 63900272 9009303725
Свяжина Екатерина Игоревна
Яндекс кошелек 410011776061506
Теле2 89080493683
Диагноз: Детский церебральный паралич, задержка психомоторного развития, плоско-вальгусная деформация стопы.
Когда летом 2010 года долгожданная Вика появилась на свет, никто не думал, что что-то пойдёт не так. Маму с дочкой выписали из роддома на 5-е сутки, не заподозрив, что беспокойное поведение ребёнка было связано с родовой травмой. Это только намного позже стало ясно, что во время рождения у Вики произошло кровоизлияние в мозг. Все уверяли маму, что ничего страшного: многие дети плачут и плохо спят. Но несмотря на отсутствие опыта и успокаивающие голоса вокруг мама настаивала на своём: она боялась, что 6 месяцев – это слишком много упущенного времени. Вику обследовали и начали лечить.
И вот в полку официально признанных деток-ДЦП-шек прибыло: в двухлетнем возрасте Вике поставили окончательный диагноз. Но несмотря на бумаги, для родителей не бывает окончательных диагнозов. Поэтому они делают всё, что им под силу (а иногда и сверх того), чтобы вывозить Вику на регулярные курсы лечения. Конечно, диагноз ДЦП приводит с собой много «друзей». У Вики деформация стоп и задержка развития. В свои нынешние 6 лет она почти не говорит, но зато заливисто смеётся и даже иногда хулиганит. Ходит не очень уверенно, зато с радостью прячется от мамы. Не может долго удерживать внимание, зато рвётся заниматься к воспитателям в детском саду. Она очень общительная и добрая девочка, но не все детки умеют найти с ней общий язык: ведь Вика не может с ними поговорить.
Каждый раз после своих лечебных поездок Вика привозит с собой новые навыки, и то, что у здоровых детей получается само собой по мере взросления, становится для милой Вики результатом месяцев терапии. Тем ощутимей радость от них! И Врачи, и специалисты, занимающиеся с Викой, в один голос говорят о том, что это очень перспективный ребёнок, и нельзя прерывать лечение, чтобы не потерять достигнутые за год успехи. А их много!
Всего за год Вика научилась говорить по слогам «ма-ма» и «па-па», кушать ложкой, показывать предметы, проситься на горшок и корчить смешные рожицы. Ничего этого не было бы, если бы мама не бросила работу и не стала вывозить дочку из их маленького закрытого городка в реабилитационные центры «на большой земле».
Но, конечно, в таких обстоятельствах часто куда-то уезжать не получается. В среднем, двухнедельный курс лечения обходится в 100 тысяч рублей. А между курсами Вика постоянно принимает дорогие неврологические препараты. Здоровые дети после садика или школы бегут в любимые кружки или секции. Вика шагает к докторам, дефектологам, тренерам по ЛФК. Она не знает другой жизни, но знает, что может быть иначе. И очень хочет, чтобы её слабое маленькое тело не было преградой для того, чтобы заняться чем-то более интересным, чем, стиснув зубы, терпеть укол или растяжку ног.
Прерывать текущую терапию нельзя, чтобы не потерять навыки. Но в таком случае, оплачивать счета из центров по лечению ДЦП уже невозможно. Поэтому наша семья обращается за помощью к тем, кто может её оказать. Цель ближайшей поездки -курс дельфинотерапии стоимостью 50000 в августе 2016года.Сумма для нашей семьи неподъемная, все средства уходят на текущую реабилитацию, которую нельзя приостанавливать, иначе все полученные ранее результаты потеряются. Любая сумма для нашей семьи - огромная помощь, которая позволит поехать на курс терапии.
Мы очень надеемся, что Вике удастся туда попасть, ведь из-за финансовых осложнений в этом году уже пришлось отложить лечение в двух других реабилитационных центрах. Но останавливаться никак нельзя!
Так хочется услышать заразительный смех нашей доченьки, когда она вдруг поймёт, что умеет бегать, прыгать, не держась за маму с папой, стоять на одной ноге!.. Мы благодарны каждому, кто своей помощью приблизит этот день!
Сбербанк России ОАО, структурное подразделение №7804/00008
Карта 63900272 9009303725
Свяжина Екатерина Игоревна
Яндекс кошелек 410011776061506
Теле2 89080493683
