ПРОШУ ПОМОЧЬ КСЕНИИ

Зайдя в Приват24 ещё 2 дня назад, обратила внимание на то, что моя карта не активна. Карта была заблокирована - с карты пытались снять деньги. Сегодня в ПриватБанке выдали новую карту.
№ 5211 5374 3322 9197

ВИДЕО-РЕПОРТАЖ С КОНФЕРЕНЦИИ, ГДЕ Я БЫЛА.





До конца года в Украине планируется принятие клинических протоколов оказания медицинской, в том числе психиатрической помощи людям с расстройствами спектра аутизма, шизофренией, депрессией. Отдельный раздел будет детально регламентировать помощь детям: согласно новому приказу детская психиатрическая помощь будет отделена от взрослой, отделения переместятся в многопрофильные детские больницы, основной объем помощи будет оказываться ТОЛЬКО амбулаторно. Особый контроль будет введен за психиатрической помощью в интернатах различной ведомственной подчиненности.

Посещение КОНФЕРЕНЦИИ в Киеве ещё раз наглядно доказало, что дети АУТИСТЫ нуждаются в грамотной коррекционной помощи. Без неё через 8-12 лет они станут обузой обществу и займут место на койке в ПНИ или интернате соц. защиты. Такую помощь я увидела в БО "Школа-сходинки". Но материальное положение нашей семьи не позволяет нам с Аней пройти такой нужный для неё курс реабилитации. Поэтому очень надеюсь, что найдутся еще щедрые на добро и милосердие люди и помогут нам собрать средства на её лечение и реабилитацию.



Текст получился мелкий, поэтому я его просто скопирую:
Благотворительная организация «Школа-сходинки» была создана родителями, воспитывающими детей с диагнозом аутизм, в 2002 году. За годы работы, консультацию в школе получило более 300 семей, членами организации являются более чем 180 семей. С 2006 года организация работает, как центр психолого-педагогической коррекции для детей с аутизмом, где на протяжении учебного года занимаются 45-50 детей.
Дети, имеющие расстройства спектра аутизма, в подавляющем большинстве не посещают дошкольные учреждения и школы, специализированных государственных учебных и реабилитационных учреждений для детей с расстройствами спектра аутизма не существует.
Создание нашего учебного заведения было необходимо для оказания помощи детям с расстройствами спектра аутизма (РАС) в возрасте от 2 до 20 лет. Для детей дошкольного возраста крайне важна своевременная реабилитация и обучение тем навыкам, которые дадут возможность ребенку учиться и интегрироваться в обществе.
На сегодня « Школа-ступени» является одной из немногих организаций, которые предоставляют услуги детям с РАС (РДА), осуществляют индивидуально психолого-педагогическую и социальную помощь детям - аутистам и их семьям. Особенность нашей организации в многопрофильности и профессионализме. Можно отметить, что в школе с каждым ребенком работает уникальная мультидисциплинарная команда подготовленных специалистов. Значительное внимание уделяется постоянному совершенствованию профессионального уровня психологов и педагогов школы и обеспечению их необходимыми для качественной работы материалами.
К нам обратилась семья Полищук, которая воспитывает дочь Аню с диагнозом аутизм.
Мы рассмотрели возможность оказать им помощь и пришли к выводу, что наиболее действенной помощью будет прохождение интенсивного курса реабилитации на протяжении 1-2 месяцев. Но финансируется работа специалистов школы за счет родительских взносов, а семья Полищук не может себе этого позволить. Интенсивный курс для Ани может стоить от 5000 до 8000 грн. Жильем на время курса реабилитации мы тоже не можем обеспечить, поэтому на аренду квартиры тоже необходимо от 3000 до 5000 грн. Мы просим предоставить семье надежду и помочь в этом вопросе.
Особое внимание мы уделяем детальному изучению особенностей развития ребенка и составлению индивидуально-ориентированного плана и программы работы с учеником и семьей в целом. Мы считаем, что ребенок и семья, которая обращается к нам после всестороннего изучения, должны получить актуальную программу развития и реабилитации, которая будет направлена на преодоление особенно проблемных моментов.
Для детей, проживающих за пределами Киева и не имеющих возможности посещать нашу школу в течение длительного времени, мы предлагаем прохождение 1-2-х месячного интенсивного курса реабилитации, где при ежедневных занятиях с мультидисциплинарной командой специалистов школы, ребенок получит навыки взаимодействия со взрослыми и усовершенствует коммуникативные способности, а их родители получат знания и умение работать со своим ребенком дома.
Мы не ограничиваемся работой только с одним специалистом даже на первом этапе. После проведения полноценной диагностики, мы начинаем налаживать взаимодействие между ребенком и педагогами, интенсивно работать над решением определенных проблем и совершенствовать знания, умения и навыки, которые имеет ребенок. Особое внимание в работе с родителями мы уделяем повышению знаний об аутизме в общем, приобретению навыков взаимодействия с ребенком, что является тем инструментом, с помощью которого мать и отец будут дальше воспитывать и обучать своего ребенка уже в домашних условиях.
С работой нашей команды вы сможете ознакомиться на сайте школы - http://www.shodinki.com/

С уважением

Председатель правления БО «Школа-сходинки» Н. Андреева

Сейчас работаю каждый день. Кто работал на заводе, тот знает, что осенью всегда проводится инвентаризация и к ней нужно быть готовым. С Аней занимается папа. Гулять одному с ней очень трудно, но выбора нет и гулять приходится каждый день пока я на работе. Как то всё не решалась об этом написать, но наши отношения испортились давно, общаемся только ради Ани, но я давно уже с этим смирилась и всё бы ничего, да вот сегодня на набережной, видя необычное поведение Ани, кто-то вызвал милицию. Дальше неприятная проверка и всё отсюда вытекающее. Теперь заставлять его с ней гулять у меня вряд ли получится. КАК мне сейчас объяснить мужу, что не стоит обращать внимание на людей, которые постоянно цепляются к поведению Ани? Ведь нужно быть сильными, не опускать руки, ведь у нас с вами есть наши Ангелы, которым мы так нужны.
Вот кажется сама себя взбодрила. Жизнь всё равно продолжается как бы нам не было плохо. Поплакала днём, поплакала вечером, а утром встану, окунусь в новые заботы и буду их опять преодолевать.
Очень часто аутистические нарушения сопровождаются тяжелым нежелательным поведением. Это могут быть длительные истерики, агрессия, само агрессия, вариантов много. Но самое страшное-это плохое поведение на улице. И не было ни одного раза, чтобы кто-нибудь не остановился и не начал произносить обличительную речь в наш адрес.
Вот если бы люди с большим пониманием к этому относились, видели, что это не просто избалованный ребенок, а родителям очень сложно, и они пытаются справиться с этим, то было бы лучше для всех. Поэтому хочется пожелать окружающим больше толерантности.

крепитесь.
есть и добрые люди.а на злых не обращайте внимания.а милиция и сама поймет что ребенок больной.
мужества терпения сил вам и вашей семье! 

Сегодня, во время обеденного перерыва, у меня состоялся разговор с одной мамой мальчика аутиста из Киева. Ей 24 года. Но какая житейская мудрость вырвалась из её слов... Но обо всём по-порядку: отношения в семье, как я писала раньше, разладились совсем, но несколько дней назад муж сказал, что уходит. И дело даже не в том, что устал, надоело, тяжело одному в 4-х стенах с таким ребенком и т. д., а просто как-то перестали понимать друг друга. С Аней, конечно, помогает и бросать её не собирается, но слова, которые он мне сказал, забыть нельзя и переступить через них я вряд ли смогу. Но это я к тому, что ОСОБЫЕ дети нас всё таки меняют, заставляют по-другому смотреть на мир. И для того, чтобы принять такого ребенка а уж, тем более, полюбить его, нужна большая внутренняя работа над собой. Я стала другой, меня изменили события и люди, которые встретились на моем пути.
Так вот по поводу мамы аутиста с Киева. Она мне рассказала свою историю. Пока был рядом муж, были деньги и были занятия. Хорошие специалисты-дорогое удовольствие. Муж оставил их, она отнеслась к этому спокойно, как к должному. Мне тоже посоветовала: "Забей!" "Пойми-сказала она-деньги на занятия есть не всегда, но наши дети всё равно развиваются, пусть даже и очень медленно". Я стала жаловаться на то, что в доме вздулась мебель, полы, ведь Аня так и не понимает туалета, и чтобы их покрасить, нужно где-то переночевать нам с Аней, а ночевать негде, но она ответила: "Жди и терпи! Я в Киеве говорила со многими мамами и никто так и не смог научить своих детей ходить в туалет. Нужно время пока созреет мозг. И когда это случится, Аня сама пойдет в туалет или на горшок. Ты-мама! Не переживай! Ты всё делаешь правильно! Делаешь все возможное, что в твоих силах. Ты все равно ее социализируешь, хоть и по-своему!"
Я задумалась... А ведь и правда, в суматохе дней, я даже и не заметила, что Аня сама полезла на полочку, когда я отвернулась, взяла мелки и стала рисовать, пусть даже и на полу. Ещё она стала играть детской коляской. Позавчера она впервые ела огурцы, вчера суп. На днях она попыталась засунуть мусорный пакет в ведро, положила переноску в ящик, где она всегда хранится. Что ещё? Стала снимать с себя мокрую одежду, обувать босоножки. Сама одела шорты. А когда я ей долго не давала воды, сказала пусть неуверенное, но "Дяй!"
Не обманула меня моя интуиция. Нельзя бить этих детей, ломать их, как советовали в реаб. центре. Кричать на них, только любовь и терпение способны разбудить аутиста. И чем спокойнее становилась я, тем лучше вела себя Аня. Конечно всё ещё далеко до идеального поведения, но у нас появилась НАДЕЖДА, что в городе скоро будет специалист по АВА-терапии. Сейчас она проходит обучение в Киеве. На самом деле опытных специалистов, которые могут заниматься аутистами, единицы.
Аутизм не болезнь, а способность по-другому видеть мир. И нужно просто иметь желание чтобы понимать таких детей. Сегодня гуляя с Аней, услышала как бабушка внучке сказала: "Ну что же ты ведешь себя, как аутист?" Так захотелось ответить, но передумала. Все равно бы не поняли, и это наверное предсказуемо в нашей стране. Увы, таких недалеких людей много вокруг. Но мир от их присутствия не перестает быть добрым. В противовес глупости одних всегда будет мудрость других людей. И последние с нами. Помните, что сила внутри вас. Непонимающие, толкающие морально - ветер. И только вам решать - позволять себе страдать из-за ветра или нет. Оденьтесь потеплее в поддержку тех, кто понимает вас. И идите вперед. Все будет очень хорошо. Жизнь расставит все на свои места. Но она не всегда к нам ко всем ласкова - тут поможет только поддержка близких, доброе слово, добрый взгляд. ВСЕМ кто ещё с нами ОГРОМНОЕ СПАСИБО!!!

ОксанаАня пишет:Сегодня, во время обеденного перерыва, у меня состоялся разговор с одной мамой мальчика аутиста из Киева. Ей 24 года. Но какая житейская мудрость вырвалась из её слов... Но обо всём по-порядку: отношения в семье, как я писала раньше, разладились совсем, но несколько дней назад муж сказал, что уходит. И дело даже не в том, что устал, надоело, тяжело одному в 4-х стенах с таким ребенком и т. д., а просто как-то перестали понимать друг друга. С Аней, конечно, помогает и бросать её не собирается, но слова, которые он мне сказал, забыть нельзя и переступить через них я вряд ли смогу. Но это я к тому, что ОСОБЫЕ дети нас всё таки меняют, заставляют по-другому смотреть на мир. И для того, чтобы принять такого ребенка а уж, тем более, полюбить его, нужна большая внутренняя работа над собой. Я стала другой, меня изменили события и люди, которые встретились на моем пути.
Так вот по поводу мамы аутиста с Киева. Она мне рассказала свою историю. Пока был рядом муж, были деньги и были занятия. Хорошие специалисты-дорогое удовольствие. Муж оставил их, она отнеслась к этому спокойно, как к должному. Мне тоже посоветовала: "Забей!" "Пойми-сказала она-деньги на занятия есть не всегда, но наши дети всё равно развиваются, пусть даже и очень медленно". Я стала жаловаться на то, что в доме вздулась мебель, полы, ведь Аня так и не понимает туалета, и чтобы их покрасить, нужно где-то переночевать нам с Аней, а ночевать негде, но она ответила: "Жди и терпи! Я в Киеве говорила со многими мамами и никто так и не смог научить своих детей ходить в туалет. Нужно время пока созреет мозг. И когда это случится, Аня сама пойдет в туалет или на горшок. Ты-мама! Не переживай! Ты всё делаешь правильно! Делаешь все возможное, что в твоих силах. Ты все равно ее социализируешь, хоть и по-своему!"
Я задумалась... А ведь и правда, в суматохе дней, я даже и не заметила, что Аня сама полезла на полочку, когда я отвернулась, взяла мелки и стала рисовать, пусть даже и на полу. Ещё она стала играть детской коляской. Позавчера она впервые ела огурцы, вчера суп. На днях она попыталась засунуть мусорный пакет в ведро, положила переноску в ящик, где она всегда хранится. Что ещё? Стала снимать с себя мокрую одежду, обувать босоножки. Сама одела шорты. А когда я ей долго не давала воды, сказала пусть неуверенное, но "Дяй!"
Не обманула меня моя интуиция. Нельзя бить этих детей, ломать их, как советовали в реаб. центре. Кричать на них, только любовь и терпение способны разбудить аутиста. И чем спокойнее становилась я, тем лучше вела себя Аня. Конечно всё ещё далеко до идеального поведения, но у нас появилась НАДЕЖДА, что в городе скоро будет специалист по АВА-терапии. Сейчас она проходит обучение в Киеве. На самом деле опытных специалистов, которые могут заниматься аутистами, единицы.
Аутизм не болезнь, а способность по-другому видеть мир. И нужно просто иметь желание чтобы понимать таких детей. Сегодня гуляя с Аней, услышала как бабушка внучке сказала: "Ну что же ты ведешь себя, как аутист?" Так захотелось ответить, но передумала. Все равно бы не поняли, и это наверное предсказуемо в нашей стране. Увы, таких недалеких людей много вокруг. Но мир от их присутствия не перестает быть добрым. В противовес глупости одних всегда будет мудрость других людей. И последние с нами. Помните, что сила внутри вас. Непонимающие, толкающие морально - ветер. И только вам решать - позволять себе страдать из-за ветра или нет. Оденьтесь потеплее в поддержку тех, кто понимает вас. И идите вперед. Все будет очень хорошо. Жизнь расставит все на свои места. Но она не всегда к нам ко всем ласкова - тут поможет только поддержка близких, доброе слово, добрый взгляд. ВСЕМ кто ещё с нами ОГРОМНОЕ СПАСИБО!!!

Вряд ли бабушка такое сказала....

И не такое услышишь.
но знаешь
какой мерой меришь-такой и отмерится.
это истина!
так что хай болтают.
им разгребать потом такие же проблемы.
я уже убедилась. 

Может я в чем-то повторюсь, но очень хочу чтобы меня поддержали ещё раз:
Мамы "особых" детей страдают от одиночества. Мне отчаянно не хватает общения с друзьями. Я действительно стараюсь поддерживать позитивный настрой. Возможно, я выгляжу в чьих-то глазах Супермамой, которая может решить любую проблему, всегда занята и получает достаточно помощи, но мне очень одиноко. Быть мамой "особого" ребенка означает острую нехватку времени для того, чтобы поддерживать такие важные и нужные отношения с другими людьми. Я тут много и подробно рассказывала о том, как я забочусь о ребенке. Вы помните то время, когда ваши дети были совсем маленькими? Множество дел и ни одной свободной секунды. Но есть еще кое-что. Кое-что в моем случае – это необходимость распространять свою материнскую любовь на моего второго ребенка, которая постоянно пребывает в «режиме ожидания», нуждаясь в моем внимании. У меня слишком мало времени, чтобы позвонить или написать друзьям, а если они не дают о себе знать, я чувствую себя ужасно виноватой перед ними за свое невнимание. Ужасное чувство вины давит на меня. Это замкнутый круг, из которого трудно выбраться. Я тоскую по тем дням, когда мы — мамы — собирались где-нибудь на свежем воздухе, развлекали и учили наших детей, когда я могла заглянуть к подруге на чашечку чая и болтать с ней пока мой ребенок играет поблизости.
Мамам "особых" детей приходится прилагать титанические усилия, чтобы сохранить свой брак. Они сражаются за свое семейное счастье вопреки высокому показателю количества разводов в таких семьях, и вынуждены делать это, находясь в состоянии постоянного стресса, который неизбежно сопровождает жизнь с "особым" ребенком. Я всецело полагалась на своего мужа, без его поддержки мои бы дети просто пропали. Их самочувствие напрямую связано с благополучием нашего брака. Мой муж и я не провели ни одной ночи вдали от детей в течение пяти лет.
Мам "особых" детей нелегко задеть или вывести из себя. Несмотря на то, что мы утверждаем в своих статусах в социальных сетях, мы очень ранимы, и жизнь постоянно преподносит нам неприятные сюрпризы. Так что, если вы хотите о чем-то спросить нас, просто сделайте это. Мне особенно хочется, чтобы люди проявляли достаточно деликатности и внимания, чтобы спросить, как себя чувствует мой ребенок, или вовлечь его в общую деятельность, еду или игру. Я с радостью пошла бы навстречу таким попыткам.
Мамы "особых" детей боятся смерти. Мы боимся, что наши дети могут заболеть и умереть. Нас страшит мысль, что с нашими мужьями может случиться беда, и мы останемся одни, но самый сильный страх живет в глубине души – страх того, что вся наша жизнь пройдет в заботе о детях. Мы видим, как знакомые нам люди, потерявшие своих детей, переживают горечь утраты, и стараемся не думать об этом. На поверхности мы стараемся жить полной жизнью и не забывать, что и мы не застрахованы от беды.
Мамы детей с особыми потребностями отлично понимают язык прикосновений. Это первый язык, который мы осваиваем, и иногда именно этим способом общения наши дети владеют лучше всего. Этот естественный язык успокаивает, управляет и исцеляет. Он должен быть основным в каждой семье.
Мамы "особых" детей знают, какой это бесценный подарок услышать от своего ребенка: «Я люблю тебя, мама». Я не знаю, будет ли моя дочь когда-нибудь разговаривать. Когда она только что родилась, о ее любви ко мне говорили ее довольные вздохи, которые я слышала, прижимая ее к груди. Когда моя дочь немного подросла, я носила ее на руках и тогда выражением любви были ее счастливое молчание и спокойствие. Свои первые слова Аня произнесла ещё маленькой девочкой. А потом...
И сейчас я прошу об одном: не надо так уж громко осуждать родителей "особых" детей. Ну так не все же стойкие, и не всегда их вина в такой нестойкости. А получили ли они достойную и своевременную помощь? Вот в чем главный вопрос. И кричать громко и настойчиво надо о том, что наше родное государство декларируя различные социальные гарантии и защиты, на деле не делает и половины обещанного. Одни центры реабилитации чего стоят. Ну не хотят они заниматься с детьми-аутистами, никак не хотят. А журналисты наши мало и не всегда объективно говорят о проблеме детей и семей, которые в силу обстоятельств становятся изгоями общества и находятся в критической ситуации.

Обнимая родителей - мы становимся спокойными.
Обнимая любимых - мы становимся счастливыми.
Обнимая детей - мы становимся добрыми.
Обнимая друзей - мы становимся искренними.
Обнимая знакомых - мы становимся открытыми.
Обнимая жизнь - мы становимся мудрыми.

я тебя оч понимаю.как это тя-же-ло!
реально тяжело.
но если смотреть с духовной точки зрения-ГОСПОДЬ БЛИЗОК К ТЕБЕ.
непонятно быть может.
а вот за терпение ОН тебя в будущей жизни наградит
а в этой жизни мы несем свой крест
мы все в этой жизни ...мученики ...если православные христиане.
это до меня дошло совсем недавно.
думаю,духовные люди поймут меня.
КРЕПИСЬ,СЕСТРИЦА! Я ВСЕГДА С ТОБОЙ! ХОТЯ НЕ МОГУ ЗВОНИТЬ.БОЛЕЮ.РАЗГРЕБАЮ ПРОБЛЕМЫ.РЕШАЮ...БЕГАЮ...КРУЧУСЬ ЧТОБЫ ВЫЖИТЬ НАМ С ДЕТЬМИ.
ПРОБЛЕМЫ 
РЕШАЯ,преодолевая трудности,мы становимся чуть сильнее и взрослее.
а так бы разленились и разнежились.
а с проблемами бодрствуем и трезвимся,как заповедал нам ГОСПОДЬ ИИСУС ХРИСТОС.

СЛАВА БОГУ ЗА ВСЕ!

ВИКА.

Хоть и закончилось такое тяжелое и трудное лето, на меня накатывает волна грусти, и я начинаю снова и снова перебирать осколки своей надежды и мечты. Это не депрессия, не опускание рук, нет. Просто… как-то уж очень обидно. Денег на занятия больше не осталось, а в надбавке по уходу за ребенком-инвалидом, мне отказали. Сказали, что это только для детей с тяжелой степенью утраты здоровья. А вы ведь даже!!! ходите. А то что, что ребенок вообще не говорит, себя не обслуживает - это разве не утрата здоровья? И почему только с тяжелой? Вот выписка с закона:
Також встановлюється диференційований розмір допомоги на догляд за дитиною-інвалідом у залежності від міри втрати здоров’я у дитини: на дітей-інвалідів з надзвичайною залежністю від постійного стороннього догляду надбавка встановлюється у розмірі 100 % від прожиткового мінімуму для дітей відповідного віку, на інших дітей-інвалідів – 50 % від прожиткового мінімуму для дітей відповідного віку.
Разве не всё на усмотрение врача, так мне кажется. Чем Аня легче ребенка с ДЦП? За руку нужно держать постоянно, отпустить нельзя. Бежит на дорогу, лезет в окно, отрывает двери шкафов, может нанести вред любой вещи, стоит только отвернуться на минуту. В туалет ходит и на подушки, и на обои: везде, где придется, памперс одеть в квартире невозможно, сразу снимает. Но до сих пор так НИКТО и не смог посоветовать что-то вразумительное по поводу того, как посадить ее на унитаз. По-прежнему боится открытой двери туалета. Психолог с Киева мне сказала, что когда ее силой высаживали на горшок
в саду, она испытала огромный страх, который засел у нее в голове и теперь только время может излечить этот страх. Только прошло уже 1,5 года после посещения этого злосчастного сада, а ничего не изменилось... Даже в одежде не получается ее усадить на горшок, выгибается дугой и кричит.
Скупиться с ней тоже невозможно, поведение такое, что просто просят выйти, о поездке на дальние расстояния, не может быть и речи, разве только что на машине. В сад Аню берут только на час-полтора. С ее гиперактивностью, она постоянно в движении. Одному практически уже не справиться, а родителей нет, как и нет ни знакомых, ни друзей, которые смогли бы побыть с ней пока хоть скупишься. Прошу прощения за то, что я вам это всё рассказываю, но уж слишком несправедливо всё + нет ни одной спокойной ночи. На сон отводится 4-5 часов. На полнолуние не спит, очень метеозависима. Никакие препараты в это время не помогают.
Так неужели врачи считают, что к такому ребенку этот закон не относится? Почему опять нужно что-то кому-то доказывать? Такое впечатление, что эту добавку врачи будут платить со своего кармана. Ну не может человек пойти на вторую работу, бросив такого ребенка чтобы заработать на самое необходимое...
Я, конечно, запретила себе думать и предполагать, как оно всё будет, я просто ОЧЕНЬ жду занятий, которые будет проводить раз в неделю логопед, которого нам выделила глава ПМПК и верю в своего ребёнка. А еще не строю замки из песка в своих ожиданиях, буду решать проблемы по мере их поступления, а что еще остается... Как многие говорят: "Так это же ваш крест..." В общем, жизнь моя с завидным постоянством продолжает быть непредсказуемой, трудной, не дающей расслабиться, интересной своими поворотами и перекрёстками. И она очень похожа на американские горки, лечу то вверх, то в пропасть, то снова ввысь поднимаюсь. Все эти трудности, страхи, испытания, грусть, радость побед и многое другое делает мою жизнь очень непростой, но по-особенному наполненной. И спасибо ещё раз ВСЕМ, кто читает эту тему, поддерживает меня даже молча и просто не осуждает. Спасибо за понимание, за помощь, вы все часть моей жизни и от осознания этого на душе очень приятно и спокойно! Спасибо, что вы есть!

Я в этом мире не случайно,
Я для чего-нибудь пришла:
Смогла кому-нибудь свечами
Мир осветить моя душа.
Глотком воды была кому-то,
Кусочком хлеба, может быть,
И чьей-то жаждой встретить утро,
И чьей-то радостью любить.
Проходит жизнь, летит, как птица,
Не останавливаясь, мчит.
Бог дал мне жизнью насладиться
И болью смог меня учить.
Всего давалось полной мерой,
За всё Его благодарю!
Люблю, надеюсь, зрею, верю,
Вбираю счастье и дарю!!!

Сегодня слёзы целый день. Все как-то не заладилось еще ночью. Аня уснула в 22-00, проснулась в начале первого и пробегала до шести утра. Я собралась силами и поехала в ПНД к главе ВКК по поводу увеличения надбавки по уходу за ребенком-инвалидом (сейчас кстати эта сумма 217 грн. 80 коп. На нее даже существовать нельзя, не то что жить). Меня даже не захотели выслушать, а просто выставили за дверь. Я, вытерев слёзы, поехала к нашему доктору. А тут и ей как раз перепало за то, что она посылает нерадивых пациентов на прием к глав. врачу. При мне состоялся разговор о том, что Аня-очень трудный ребенок (врач готова нам помочь, но сама этот вопрос решить не в силах). Но это главу ВКК не тронуло. Оформляем только тяжелых лежачих детей, - сказала мне она. Я поняла, что в городе не добьюсь НИЧЕГО. И тогда я решила связаться с Полтавой, с областным детским психиатром. Ей тоже пришлось долго рассказывать за Аню. Я услышала разный бред, а именно то, что Аня еще очень мала чтобы считать ее трудным ребенком, а поэтому не представляется возможным оформить ей подгруппу, и вообще, - ответила доктор, - все маленькие дети нуждаются в уходе, так что, что же тут страшного, что Вы мол за ней ухаживаете. Я впала в ступор. Человек даже представления не имеет КАК проходит день с тяжелым аутистом, а может сделала вид, что не понимает. Разговор длился долго. Я старалась ее переубедить. В конце концов, мне предложили привести Аню к ним, в Полтаву, в областной ПНД на месяц "лечения" и наблюдения. Поскольку у меня уже имеется горький опыт нахождения в Полтаве, то я наотрез отказалась. Но раз так, то тогда, увы! доплаты не будет. Так неужели нужно опять калечить ребенка, чтобы чего-то добиться? После больницы Аня потеряла те навыки, которые у нее были, а самое страшное-она перестала совсем садиться на горшок, что продолжается и по сей день. Поэтому хочу спросить вас: неужели обязательно нужно ложить ребенка в ПНД? Дело в том еще, что я ее туда просто не довезу. Гиперактивность + плохое поведение не дадут мне это сделать.
Но самое обидное за этот день то, что меня не поддержала моя старшая дочь. Она сказала просто: СДАЙ ее в конце концов, она ненормальная, и мне постоянно мешает. Я опешила: но мой ответ был спокоен и прост. Я ей ответила, что очень сомневаюсь в ее НОРМАЛЬНОСТИ. Многие скажут, что это я ее такой воспитала, но, поверьте, нет, этому ее я точно не учила.
Гоню от себя мысли о том, что будет с ней, когда нас с мужем не станет. Живу и прошу СОЗДАТЕЛЯ прожить подольше не для себя, а для моей Ани, ведь мы с мужем единственная тоненькая ниточка в жестокую и непонятную для нее жизнь, ниточка, по которой она научилась идти и чувствовать, что ее не обидят, что она под нашей защитой. Так что же будет когда эта нить оборвется? Иногда мне кажется, что Бог создал наших детей такими, чтобы они меньше страдали от нашего несовершенства и от несовершенства нашей безумной жизни. Ведь мы так далеки от идеала, что легче не осознавать это. Иначе не всякий разум может принять всю несправедливость жизни в нашей несчастной стране. Дети-аутисты - это проводники Бога к нашим душам. Они видят то, что скрыто от наших глаз и непостижимо для нашего разума. Они- лучше, чище и тоньше в их маленьких, но таких емких сердцах! Просто мы не можем постичь своим приземленным умом и оторваться от наших стереотипов. Беречь их надо, особенно любить-это ангелы на земле.
А ещё, хочу попросить знающих людей помочь советом: старшая дочь больше полгода не платит за квартиру, не живет с нами, но прописана. Выписываться не хочет, счета разделять тоже не желает, а теперь еще и требует отдать ей ее долю в квартире. Как быть? Неужели нет никакого выхода? Всё её хамство и выходки нет сил уже терпеть. Я ищу обмен, но это не так просто. Силы мои на исходе, имея такие проблемы с Аней, я просто не могу уже в одиночку со всем этим бороться. Простите меня.

ПРИВЕТ! 
эту историю я слыхала от знакомых.
тебе надо обратиться в суд и суд ее выселит.
только через суд.
узнай.сходи.раз не платит и права качает...ты проконсультируйся на всяк.случай с юристом а потом-в суд.
Божьей тебе помощи.

ну а за эгоизм дочь старшая свое еще получит.
не жалей только потом ее.
хай прочувствует на себе и на своем родном ребенке.

ты думаешь -БОГ НЕ ВИДИТ 
МОЖЕТ ТОГДА ОБРАЗУМИТСЯ И ПОКАЕТСЯ.
СПАСИ ВАС ,ГОСПОДИ,И УКРЕПИ! 

Артемолег пишет:ПРИВЕТ! 


ну а за эгоизм дочь старшая свое еще получит.
не жалей только потом ее.
хай прочувствует на себе и на своем родном ребенке.

ты думаешь -БОГ НЕ ВИДИТ 
МОЖЕТ ТОГДА ОБРАЗУМИТСЯ И ПОКАЕТСЯ.
СПАСИ ВАС ,ГОСПОДИ,И УКРЕПИ! 

Да, Бог видит, и ждёт прежде всего покаяния от МАТЕРИ завсю её жизнь! А по этим плодам и дети изменятся!
Чему ты учишь, Виктория?

Я не школьница чтобы меня учить. С мнением Виктории полностью согласна. За свою жизнь увидела столько горя и боли, что каяться мне или нет, я решу сама. Вы ничего не знаете о моей жизни, а судите меня будто Вы сама Господь Бог.
Аутизм-это не болезнь. Это другое восприятие мира. И это на всю жизнь. И НИКТО, к сожалению, еще не придумал таблетку от этой "БОЛЕЗНИ", точно так же как и НИКТО не сможет это исцелить.

Нюся, просто, спросила.

Вы Богу  веруете? В  Церковь ходите? Исповедуетесь, Причащаетесь и главное, Аню Причащаете?

ОксанаАня пишет:...
А ещё, хочу попросить знающих людей помочь советом: старшая дочь больше полгода не платит за квартиру, не живет с нами, но прописана. Выписываться не хочет, счета разделять тоже не желает, а теперь еще и требует отдать ей ее долю в квартире. Как быть? Неужели нет никакого выхода? Всё её хамство и выходки нет сил уже терпеть. Я ищу обмен, но это не так просто. Силы мои на исходе, имея такие проблемы с Аней, я просто не могу уже в одиночку со всем этим бороться. Простите меня.

Если Вы так воспитали свою старшую дочь, то только Вы в этом виноваты.
Это Ваша дочь! Находите с ней общий язык. Миритесь и решайте все по-хорошему. Помоги БОГ!

[adm]Отныне всех просителей просим предоставлять справки и доказательства того, что они реально нуждаются. [/adm]

Помолитесь за нас в чистом отблеске света
Чуть дрожащей в руке воспылавшей свечи.
Помолитесь за нас и за души те где-то
Убиенных, ушедших, угасших в ночи.

Помолись, видит Бог, что ты искренен в чувствах.
Помолись, только этим ты сможешь помочь.
Не сжимай кулаки до безумного хруста
И отчаянье это сумей превозмочь.

Помолитесь за нас: не знакомых, не знатных –
Всепрощение ваше приумножит добро.
Помолитесь, пред Ним все предстанут на равных,
Даже те, кто сегодня зашёл далеко.

Никого не суди, даже если достали,
Даже если пытаются вновь уязвить.
Помолись и за них, и всё это отстанет.
Нам врагов своих надобно тоже любить.

Злость сжирает дотла, беспощадностью душит.
Отпусти, пусть своею дорогой идёт.
Помолись за свою беспокойную душу.
И она, исцелившись, опять зацветёт.

Помолитесь за нас – чисто, искренне, свято.
Помолитесь за нас и потом, и сейчас
Добродетель души, нет, не станет распятой.
Знайте, так же я где-то молюсь и за вас!